Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat, în premieră mondială, picături oftalmice pe bază de aceclidină pentru tratarea prezbiopiei, o afecțiune care afectează aproape toți adulții după vârsta de 45 de ani.
Medicamentul este o soluţie oftalmică de aceclidină de 1,44%, o substanţă care acţionează în principal asupra pupilei, făcând-o să se micşoreze uşor, fără să solicite prea mult muşchiul responsabil cu focalizarea ochiului. Practic, picăturile determină contractarea muşchiului care închide irisul, creând aşa-numitul „efect de gaură de ac”, similar cu micşorarea diafragmei unei camere foto. Astfel, pupila ajunge sub 2 mm, ceea ce măreşte zona în care vederea este clară şi permite focalizarea mai bună a obiectelor apropiate, fără a provoca vedere înceţoşată la distanţă sau senzaţia de miopie.
Când va fi disponibil medicamentul în SUA Aceclidina este singurul ingredient activ din medicament (pus pe piaţă sub denumirea comercială de Vizz) şi reprezintă o entitate chimică nouă. Aprobarea sa de către autoritatea de reglementare marchează o premieră mondială în tratamentul prezbiopiei, potrivit companiei farmaceutice americane.