Legea sănătății se va modifica în următoare perioadă, potrivit unei legi apărute recent, astfel încât atât părinții, cât și tutorii legali ai copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist să poată beneficia de consiliere psihologică, cu decontarea integrală a cheltuielilor.
Părinții ori tutorii legali ai copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări din spectrul autist vor putea beneficia de servicii de consiliere psihologică, cu decontare integrală din fondurile asigurărilor sociale de sănătate, potrivit Legii 61/2026, publicată acum câteva zile în Monitorul Oficial.
Noua lege, care vizează modificarea Legii 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, include serviciile de consiliere psihologică pentru părinții copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări de spectrul autist în lista programelor naționale de sănătate curative care au drept scop asigurarea tratamentului specific în cazul bolilor cu impact major asupra sănătății publice, stabilite de Legea sănătății.
Totuși, până la aplicarea efectivă a măsurilor destinate părinților copiilor cu sindrom Down sau cu tulburări de spectrul autist mai durează, în condițiile în care legea recentă stabilește că prevederile ei „intră în vigoare în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a Legii bugetului de stat pe anul 2027„.
„În România, conform datelor Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, un număr semnificativ de copii sunt diagnosticați cu diverse forme de dizabilitate, preponderent cu sindrom Down sau cu tulburări de spectru autist, ceea ce presupune o sarcină psiho-emoțională considerabilă pentru familiile acestora. Părinții și tutorii legali sunt adesea puși în fața unor provocări constante – atât de ordin medical și social, cât și afectiv – ceea ce poate genera stări de anxietate, depresie, epuizare emoțională sau chiar sindrom de burnout parental.
În lipsa unui sprijin psihologic adecvat, acești factori pot conduce la deteriorarea calității vieții, afectând inclusiv capacitatea acestora de a îngriji în mod eficient copilul cu sindrom Down sau cu tulburări de spectru autist. În consecință, devine imperativ ca statul să intervină cu măsuri concrete de sprijin, în acord cu principiile solidarității și echității sociale care guvernează sistemul de sănătate publică”, după cum subliniază parlamentarii care au inițiat măsurile.